发明名称 一种合成1,3-噁嗪-2,4-二酮类化合物的方法
摘要 一种合成1,3-恶嗪-2,4-二酮类化合物的合成方法,在碳酸钾或碳酸铯的作用下,2,3-联烯酰胺和二氧化碳发生反应,生成1,3-恶嗪-2,4-二酮类化合物,本发明操作简单,原料和试剂易得,反应具有高度的区域选择性,产物易分离纯化,适用于合成各种取代的1,3-恶嗪-2,4-二酮类化合物。
申请公布号 CN101560194B 申请公布日期 2011.02.16
申请号 CN200910098988.9 申请日期 2009.05.26
申请人 浙江大学 发明人 陈国飞;傅春玲;麻生明
分类号 C07D265/06(2006.01)I 主分类号 C07D265/06(2006.01)I
代理机构 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人 盛辉地
主权项 1.一种合成1,3-噁嗪-2,4-二酮类化合物的方法,其特征是在碳酸钾或碳酸铯的作用下,2,3-联烯酰胺和二氧化碳发生反应,生成1,3-噁嗪-2,4-二酮类化合物,反应式如下:<img file="FSB00000283421700011.GIF" wi="1063" he="272" />反应式中:R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>=烷基,芳基,苄基,烯丙基,炔丙基或氢,其中烷基为C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>,n=1-12,芳基为苯基,萘基,其步骤是:(1)在反应器中加入添加剂碳酸钾或碳酸铯,2,3-联烯酰胺,和有机溶剂二甲基亚砜;(2)将通二氧化碳的导管从反应器口插入,二氧化碳通过导管导入二甲基亚砜的溶液中,将反应器置于70℃的油浴中,搅拌反应3-12小时,用水淬灭反应,加乙醚提取,干燥;(3)浓缩,快速柱层析,获得1,3-噁嗪-2,4-二酮类化合物。
地址 310027 浙江省杭州市西湖区玉古路20号