发明名称 酰胺的制备方法
摘要 本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>的烷基,并且R<sub>3</sub>是CF<sub>3</sub>或CF<sub>2</sub>H,其包括a)将R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>如式(I)中所定义的式(II)化合物与至少一种还原剂反应,从而形成其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>如式(I)中所定义的式(III)化合物,和b)将该化合物与至少一种还原剂反应,从而形成其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>如式(I)中所定义的式(IV)化合物,和(c)通过与Q是氯、氟、溴、碘、羟基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>的烷氧基并且R<sub>3</sub>如式(I)中所定义的式(V)化合物反应,将该化合物转化成式(I)化合物;并且还涉及用于该方法中的新的中间体。<img file="201010505731.3_ab_0.GIF" wi="567" he="312" />
申请公布号 CN101962363A 申请公布日期 2011.02.02
申请号 CN201010505731.3 申请日期 2006.09.14
申请人 先正达参股股份有限公司;辛根塔有限公司 发明人 H·托布勒;H·沃尔特;J·艾伦弗兰德;C·科西;F·乔尔丹诺;M·采勒;G·赛弗特;S·C·沙;N·乔治;I·琼斯;P·博奈特
分类号 C07D231/14(2006.01)I 主分类号 C07D231/14(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 张敏
主权项 1.一种式I化合物的制备方法<img file="FDA0000028040690000011.GIF" wi="843" he="526" />其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基,并且R<sub>3</sub>是CF<sub>3</sub>或CF<sub>2</sub>H,所述方法包括将式VI化合物<img file="FDA0000028040690000012.GIF" wi="973" he="410" />其中L是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>的亚烷基链且R<sub>3</sub>如式I中所定义,通过与式IV化合物反应<img file="FDA0000028040690000013.GIF" wi="644" he="319" />其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>如式I中所定义,转化成式I化合物。
地址 瑞士巴塞尔
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