| 发明名称 | 自身免疫病的治疗 | ||
| 摘要 | 用性质改进的淋巴毒素途径的可溶性抑制剂治疗疾病的方法。还描述了改进的LTBR-Ig融合蛋白及其药物组合物。 | ||
| 申请公布号 | CN101951940A | 申请公布日期 | 2011.01.19 |
| 申请号 | CN200880016341.0 | 申请日期 | 2008.03.17 |
| 申请人 | 比奥根艾迪克MA公司 | 发明人 | 格雷厄姆·K·法林顿;埃文·贝克曼;杰弗里·L·布朗宁;沃纳·迈耶 |
| 分类号 | A61K38/17(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I | 主分类号 | A61K38/17(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 张文辉 |
| 主权项 | 包含淋巴毒素‑β受体(LT‑β‑R)‑Ig‑融合蛋白群体的组合物，所述淋巴毒素‑β受体(LT‑β‑R)‑Ig‑融合蛋白包含长度为193或194个氨基酸的变体LT‑β‑R胞外域和长度为227个氨基酸的变体Ig部分，其中至少90％的所述LT‑β‑R‑Ig‑融合蛋白从SEQ ID NO：21中所示野生型LT‑β‑R胞外域的成熟形式的N‑末端缺失不多于5个氨基酸，并且其中所述LT‑β‑R‑Ig‑融合蛋白缺乏N‑末端焦谷氨酸。 | ||
| 地址 | 美国马萨诸塞州 | ||