| 发明名称 | VEGF捕获剂及其治疗用途 | ||
| 摘要 | 核酸分子和能结合血管内皮细胞生长因子(VEGF)的多聚化蛋白质。公开了在治疗上用于治疗VEGF相关的病症和疾病的VEGF捕获剂，并且将其特定地设计用于局部施用至特定的器官、组织和/或细胞中。 | ||
| 申请公布号 | CN1816566B | 申请公布日期 | 2011.01.12 |
| 申请号 | CN200480018573.1 | 申请日期 | 2004.06.29 |
| 申请人 | 瑞泽恩制药公司 | 发明人 | T·J·戴雷;J·P·凡德尔;N·J·帕帕佐普罗斯 |
| 分类号 | C12N15/62(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C07K14/71(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;A61P27/00(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/62(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 程泳 |
| 主权项 | 分离的核酸分子，其编码由组分(R1R2)X和多聚化组分(MC)组成的融合多肽，其中，X≥1，R1是血管内皮细胞生长因子(VEGF)受体组分Flt‑1的Ig结构域2，R2是Flk‑1的Ig结构域3，以及其中所述MC能够与另外的MC相互作用从而形成多聚体结构，并且是具有1‑2个半胱氨酸残基且长度为1‑15个氨基酸的氨基酸序列。 | ||
| 地址 | 美国纽约 | ||