新的二肽酶-IV抑制剂化合物

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(1)所示的新的二肽酶-IV抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其异构体：其中R1、R2、Ar、n、X或Y如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防糖尿病、非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、胰岛素抗性的药物中的应用。

主权项

1.通式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R¹、R²分别独立的代表氢原子或C_1-6烷基；Ar代表被1～5个R³取代或未被取代的苯基，其中R³独立地选自：(1)卤素原子，(2)直链或支链的被1～5个卤素原子取代或未被取代的C_1-6烷基，(3)直链或支链的被1～5个卤素原子取代或未被取代的C_1-6烷氧基，(4)CN，或(5)羟基；X选自：(1)N，或(2)C-R⁴，其中R⁴选自：(1)氢原子，(2)CN，(3)被1～5个卤素原子取代或未被取代的C_1-6烷基，或(4)被1～5个卤素原子取代或未被取代的C_1-6烷氧基；Y选自：(1)N，或(2)C-R⁵，其中R⁵选自：(1)氢原子，(2)CN，(3)被1～5个卤素原子取代或未被取代的C_1-6烷基，或(4)被1～5个卤素原子取代或未被取代的C_1-6烷氧基；n代表0-3的整数。