| 发明名称 | 青藤碱衍生物、制备方法及其医药用途 | ||
| 摘要 | 本发明提供了青藤碱衍生物、制备方法及其用途，涉及药物化学领域。具体涉及的结构通式I青藤碱衍生物。同时公开了该青藤碱衍生物的制备方法。本发明选用转染pNF-κB-luc的293细胞测试化合物对NF-κB信号通路的抑制作用，结果显示多数化合物具有良好的抑制作用。可以用于制备抗炎免疫药物。<img file="201010209446.7_AB_0.GIF" wi="180" he="150" /> | ||
| 申请公布号 | CN101899004A | 申请公布日期 | 2010.12.01 |
| 申请号 | CN201010209446.7 | 申请日期 | 2010.06.24 |
| 申请人 | 江苏大学 | 发明人 | 汤建;刘瑞江;徐秀泉;于小凤 |
| 分类号 | C07D221/28(2006.01)I;A61K31/485(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D221/28(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人 | 汪旭东 |
| 主权项 | 1.通式I的青藤碱衍生物或其药学可接受的盐，<img file="FSA00000179194500011.GIF" wi="546" he="416" />其中R<sub>1</sub>为CH<sub>3</sub>或H，当R<sub>1</sub>是CH<sub>3</sub>时，X代表卤素F、Cl、Br、I或CF<sub>3</sub>；R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>各是H或共同形成双键，且R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>共同形成羰基或R<sub>4</sub>是H的同时R<sub>5</sub>是β-OH；当R<sub>1</sub>是H时，X代表卤素F、Cl、Br、I；R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>共同形成双键，且R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>共同形成羰基。 | ||
| 地址 | 212013 江苏省镇江市学府路301号 | ||