发明名称 |
一种便于服用的奥拉西坦颗粒制剂及制备方法 |
摘要 |
一种便于服用的奥拉西坦颗粒制剂及制备方法,属医药技术领域,用于解决稳定性及不便服用的问题。该制剂包括奥拉西坦纳米颗粒和药用辅料,改进后,主药奥拉西坦与药用辅料按重量单位配比计为1.195∶1,药用辅料由甘露醇、阿斯帕坦、日落黄和粉末香精组成,药用辅料按重量单位配比计为440∶5∶0.2∶1。本发明制剂配方中辅料选择、主药与辅料配比以及辅料与辅料之间的配比关系准确合理,具有易溶于水、嗅味较好、服用方便,尤其对于吞咽其他口服剂型困难或不配合注射给药的老年痴呆症患者服用的特点。该剂型质量稳定,易于保存,适用于患者长期服用。本发明奥拉西坦颗粒制剂制备工艺简便,生产成本较低,便于实施。 |
申请公布号 |
CN101288648B |
申请公布日期 |
2010.11.17 |
申请号 |
CN200810055071.6 |
申请日期 |
2008.06.16 |
申请人 |
石药集团欧意药业有限公司 |
发明人 |
郭卫芹;张育;李国聪 |
分类号 |
A61K31/4015(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/4015(2006.01)I |
代理机构 |
石家庄冀科专利商标事务所有限公司 13108 |
代理人 |
李羡民;郭绍华 |
主权项 |
一种便于服用的奥拉西坦颗粒制剂,它包括奥拉西坦主药和药用辅料,其特征在于:所述主药奥拉西坦与药用辅料按重量单位配比计为1.195∶1,所述药用辅料由甘露醇、阿斯帕坦、日落黄和粉末香精组成,上述药用辅料按重量单位配比计为440∶5∶0.2∶1;所述颗粒制剂中加入重量浓度为15%的PVP水溶液,加入量以使物料润湿为准;所述颗粒制剂由下述重量单位的组分制备:奥拉西坦 200~1600;甘露醇 165~1320;阿司帕坦 1.875~15;日落黄 0.075~0.6;粉末香精 0.375~3;15%PVP水溶液 适量。 |
地址 |
050051 河北省石家庄市中山西路276号 |