一种冬花有效组分的制备方法和应用

摘要

本发明提供一种冬花有效组分的制备方法，药材通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用制备液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明的冬花有效组分可以作为活性成分，加入药剂学上接受的药物赋形剂或载体，按照药剂学上记载的方法制成制剂。所制备的药物的制剂形式为液体制剂、固体制剂、胶囊剂或胶丸剂，给药方式为口服给药或注射给药。本发明提供的冬花有效组分可在制备治疗、预防肿瘤药物中应用。本发明制备方法，操作简便，质量稳定。且现有技术中尚未有冬花抗肝脏肿瘤活性的报道，为研发冬花抗肿瘤新药提供研究基础。

主权项

一种冬花有效组分的制备方法，通过以下步骤实现：将冬花药材粉碎后加入体积比为1∶0.8～1.2的乙酸乙酯和乙醇，加热回流0.8～1.2小时，提取1～3次，合并滤液得提取液，将提取液浓缩成浸膏，用反相硅胶柱对其进行分离，首先用体积比20％-40％的乙醇溶液作为流动相，得洗脱液I，再用体积比90％-100％的乙醇溶液作为流动相，得洗脱液II，将洗脱液II浓缩干燥后得样品，用制备液相色谱继续分离得到的目的物，制备液相色谱的分离条件为：色谱柱为制备柱(Zorbax SB-C18；21.2mm×250mm)，流动相为水和乙腈，梯度洗脱，流速为9～11ml/min，柱温为室温，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。