发明名称 一种3-羟基苯并呋喃类衍生物的合成方法
摘要 本发明涉及苯并呋喃类的合成方法,具体涉及一种3-羟基苯并呋喃类衍生物的合成方法,该方法包括以下步骤:按取代水杨酸甲酯∶α-溴代取代苯乙酮∶无水碳酸钾=1∶1-1.5∶2-4的摩尔比将取代水杨酸甲酯、α-溴代取代苯乙酮和无水碳酸钾加入到适量丙酮中,加热回流3-10小时,然后过滤酸化纯化得到3-羟基苯并呋喃类杂环化合物。本发明所述的合成方法操作简单,产率高,可快速大量合成各种取代的3-羟基苯并呋喃化合物。
申请公布号 CN101830872A 申请公布日期 2010.09.15
申请号 CN201010151931.3 申请日期 2010.04.14
申请人 南方医科大学 发明人 周中振;陈文华;邓燕红
分类号 C07D307/83(2006.01)I 主分类号 C07D307/83(2006.01)I
代理机构 广州市天河庐阳专利事务所 44244 代理人 胡济元
主权项 1.一种3-羟基苯并呋喃类杂环化合物的合成方法,该方法由下述步骤组成:按取代水杨酸甲酯∶α-溴代取代苯乙酮∶无水碳酸钾=1∶1-1.5∶2-4的摩尔比将取代水杨酸甲酯、α-溴代取代苯乙酮和无水碳酸钾加入到适量的丙酮中,加热回流3-10小时,然后过滤酸化纯化得到3-羟基苯并呋喃类杂环化合物;其中,所述的取代水杨酸甲酯为下式(I)所示的化合物,所述的α-溴代取代苯乙酮为下式(II)所示的化合物,所述的3-羟基苯并呋喃类杂环化合物为下式(III)所示的化合物,<img file="FSA00000090186800011.GIF" wi="1675" he="364" />式(I)-(III)中,R<sup>1</sup>为氢或甲氧基,R<sup>2</sup>为氢或硝基,R<sup>3</sup>为氢、甲基、氯或甲氧基,R<sup>4</sup>为氢、甲基、氯或甲氧基,R<sup>5</sup>为氢或甲氧基,R<sup>6</sup>为氢或硝基。
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