| 发明名称 | 抗丙型肝炎病毒的组合物及方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有抗病毒活性的新型组合物，尤其涉及具有抗丙型肝炎病毒(HCV)活性的具有协同作用的组合物。本发明还涉及用于延缓、降低或者抑制HCV生长和/或功能活性的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101827589A | 申请公布日期 | 2010.09.08 |
| 申请号 | CN200880101458.9 | 申请日期 | 2008.08.04 |
| 申请人 | 拜伊特朗有限公司 | 发明人 | 盖瑞·丁尼恩·爱瓦特;卡罗琳·安妮·鲁斯克伯;米歇尔·米勒 |
| 分类号 | A61K31/155(2006.01)I;A61K31/167(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61K31/341(2006.01)I;A61K31/36(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/155(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人 | 张晶 |
| 主权项 | 1.一种用于治疗HCV的组合物，包括式I的化合物及其药学上可接受的盐，和与其联用的至少一种具有抗病毒活性的其它药物：<img file="FPA00001011336600011.GIF" wi="517" he="221" />其中，R1是苯基、取代苯基、萘基、取代萘基或R1选自<img file="FPA00001011336600012.GIF" wi="1439" he="563" />以及，n为1、2、3或4；<img file="FPA00001011336600013.GIF" wi="796" he="192" />F独立地是<img file="FPA00001011336600014.GIF" wi="317" he="284" />卤素、烷基、卤代烷基或多卤代烷基；Q独立地是氢、烷氧基尤其是甲氧基、烷基尤其是甲基、环烷基、噻吩基、呋喃基、吡唑基、取代吡唑基、吡啶基、取代吡啶基、苯基、取代苯基、卤素尤其是氯或溴、杂环(“het”)或Q独立地选自<img file="FPA00001011336600015.GIF" wi="1668" he="331" />其中R2是直链或支链烷基、<img file="FPA00001011336600021.GIF" wi="883" he="371" /><img file="FPA00001011336600022.GIF" wi="194" he="304" />其中R3是<img file="FPA00001011336600023.GIF" wi="520" he="271" />以及X是氢或烷氧基。 | ||
| 地址 | 澳大利亚新南威尔士 | ||