一种作为药物载体的金纳米颗粒及其制备方法

摘要

本发明公开了一种作为药物载体的金纳米颗粒及其制备方法，特征是其中透膜肽通过巯基以共价键结合在金纳米颗粒的表面且该透膜肽还通过氨基以酰氨键结合在铂类药物的前体药物的羧基上；所述透膜肽是序列中包含1个半胱氨酸和5到19个精氨酸的一段包含8个到20个氨基酸的肽；所述铂类药物的前体药物为顺铂的前体药物或为卡铂的前体药物或为奥沙利铂的前体药物；所述顺铂的前体药物选自化合物1-3；所述卡铂的前体药物选自化合物4-6；所述奥沙利铂的前体药物选自化合物7-9。该连接铂药物和透膜肽的金纳米颗粒对肿瘤细胞的毒性明显增强且未连接铂药物的金纳米颗粒本身无毒，本发明为金纳米颗粒在生物医药领域的应用开辟了新的途径。

主权项

1.一种作为铂类药物载体的金纳米颗粒，特征在于其中的透膜肽通过巯基以共价键结合在金纳米颗粒的表面，且该透膜肽还通过氨基以酰氨键结合在铂类药物的前体药物的羧基上；所述透膜肽是序列中包含1个半胱氨酸和5到19个精氨酸的一段包含8个到20个氨基酸的肽；所述铂类药物的前体药物为顺铂的前体药物或为卡铂的前体药物或为奥沙利铂的前体药物；所述顺铂的前体药物选自如下所列的化合物1或化合物2或化合物3；所述卡铂的前体药物选自化合物4或化合物5或化合物6；所述奥沙利铂的前体药物选自化合物7或化合物8或化合物9；所述化合物1到化合物9的结构式为：其中1≤n≤5。