| 发明名称 | 作为单胺神经递质再摄取抑制剂的新颖烷基取代的哌啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新颖的烷基取代的哌啶衍生物，其可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其它方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的应用以及包含本发明化合物的药物组合物。 | ||
| 申请公布号 | CN101812056A | 申请公布日期 | 2010.08.25 |
| 申请号 | CN201010178208.4 | 申请日期 | 2005.06.14 |
| 申请人 | 神经研究公司 | 发明人 | D·彼得斯;G·M·奥尔森;E·O·尼尔森;J·谢尔-克吕格尔 |
| 分类号 | C07D409/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4535(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D409/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 于巧玲 |
| 主权项 | 1.式I的哌啶衍生物：<img file="FSA00000109047500011.GIF" wi="827" he="591" />任何其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中R<sup>a</sup>表示氢或C<sub>1-6</sub>-烷基；X表示-O-或-NR<sup>c</sup>，其中R<sup>c</sup>表示氢；R<sup>b</sup>表示选自噁唑基，异噁唑基，噻唑基，异噻唑基，1，2，4-噁二唑基，1，2，4-噻二唑基，1，2，5-噁二唑基，1，2，5-噻二唑基，咪唑基，吡咯基，呋喃基，噻吩基，中氮茚基，吲哚基，异吲哚基，苯并噁二唑基，苯并[d]异噻唑基，嘌呤基，喹啉基，异喹啉基，噌啉基，酞嗪基，喹唑啉基，喹喔啉基，1，8-萘啶基和蝶啶基的杂芳基，该杂芳基任选被一或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，羟基，氨基，硝基，C<sub>1-6</sub>-烷氧基，C<sub>3-7</sub>-环烷氧基，C<sub>1-6</sub>-烷基，C<sub>3-7</sub>-环烷基，C<sub>3-7</sub>-环烷基-C<sub>1-6</sub>-烷基，C<sub>2-6</sub>-链烯基及C<sub>2-6</sub>-炔基；R<sup>2</sup>，R<sup>2’</sup>，R<sup>6</sup>及R<sup>6’</sup>中的每一个表示C<sub>1-6</sub>-烷基；R<sup>3</sup>，R<sup>3’</sup>，R<sup>5</sup>和R<sup>5’</sup>中的每一个表示氢。 | ||
| 地址 | 丹麦巴勒鲁普 | ||