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Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable, un éster alquílico o éster fenilalquílico C1-C5 farmacéuticamente aceptable del mismo o un derivado oxidado del mismo, en la que uno o más de los nitrógenos están sustituidos con un grupo hidroxilo, en la que Aes piridinilo, naftilo, grupos heteroarilo bicíclicos de 8-10 miembros que tienen 1-4 heteroátomos que son O, N, S o combinaciones de los mismos opcionalmente sustituidos, restos carbocíclicos bicíclicos C8-C10 parcialmente saturados, unidos al resto urea mediante un grupo benceno, o restos heterocíclicos bicíclicos de 8 a 10 miembros parcialmente saturados, teniendo dichos restos heterocíclicos 1-4 heteroátomos que son O, N o S o combinaciones de los mismos, que se unen a través del grupo benceno o heteroarilo de la estructura, eligiéndose el o los sustituyentes de (R3)n en la que n es el número entero 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, y cada R3 es independientemente halógeno, R4, OR4, S(O)R4, C(O)R4, C(O)NR4R5, oxo, ciano o NO2; y R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, y hasta alquilo C1-6 perhalogenado, Bes fenilo o naftilo opcionalmente sustituido, eligiéndose el o lo sustituyentes de (R1)p en la que p es el número entero 0, 1, 2, 3 ó 4, y cada R1 es independientemente halógeno, haloalquilo C1-5; NO2; C(O)NR4R5, alquilo C1-6, dialquil C1-6-amina, alquil C1-3-amina, CN, amino, hidroxilo o alcoxilo C1-3; y R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, y hasta alquilo C1-6 perhalogenado, L es O o S, m es el número entero 0, 1, 2 ó 3, y cada R2 se selecciona independientemente de alquilo C1-5, haloalquilo C1-5, alcoxilo C1-3, N-oxo o N-hidroxilo.
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