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Se reivindican compuestos de formula (1), en la que R1 es hidrogeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, ciano, hidroxi o halo; y en el que dicho alquilo C1-3 est opcionalmente sustituido con uno o m s sustituyentes seleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi C1-3 y fluoro; y dicho alcoxi C1-3 est opcionalmente sustituido con uno o m s fluoro; m es 1 o 2; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de hidrogeno, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, halo, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 y cicloalquil C3-7-oxi; en los que dicho cicloalquil C3-7-oxi est opcionalmente sustituido con uno o m s fluoro; y R2 y R3 no pueden ser ambos hidrogeno; D es cicloalquilo C3-7 o heterocicloalquilo C3-7; y en el que dichos cicloalquilo C3-7 o heterocicloalquilo C3-7 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o m s X4; X4 es halo, alquilo C1-3, alquil C1-3-O-alquilo C1-3, alcoxi C1-3, bencilo, alquil C1-4-sulfonilo, oxo, R4O(C=O), R5(C=O), o heteroarilo C5-6; en el que dichos alquilo C1-3, alquil C1-3-O-alquilo C1-3, alcoxi C1-3 y alquil C1-4-sulfonilo est n opcionalmente sustituidos con uno o m s fluoro; R4 es alquilo C1-4, alquil C1-4-O-alquilo C1-4, cicloalquilo C5-6, o arilo; R5 es alquilo C1-4, fluoroalquilo C1-4 o heteroarilo C5-6; L1 es alquileno C1-4 o un enlace; L2 es alquileno C1-3; con la excepcion del compuesto 2-(ciclohexilmetil )-3-oxo-N-[2-(trifluorometil)bencil]isoindolin-1-carboxamida; as¡ como una sal farmaceuticamente aceptable, o un isomero de los mismos, o una sal de dicho isomero. Los compuestos de la invencion son utiles en terapia, tal como terapia contra el dolor.
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