发明名称 CO-AGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUCAGON/GLP-1
摘要 PÉPTIDOS TIPO GLUCAGON MODIFICADOS SE REVELAN EN LA PRESENTE Y TIENEN POTENCIA AUMENTADA EN EL RECEPTOR DE GLUCAGON EN RELACION CON EL GLUCAGON NATIVO. LA MODIFICACION ADICIONAL DEL PEPTIDO TIPO GLUCAGON CON FORMACION DE PUENTES INTRAMOLECULARES O LA SUSTITUCIÓN DEL ÁCIDO TERMINAL CARBOXÍLICO CON UN GRUPO AMIDA PRODUCE PÉPTIDOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD CO- AGONISTA DE GLUCAGON/RECEPTOR DE GLP-1. LA SOLUBILIDAD Y ESTABILIDAD DE ESTOS ANALOGOS DE GLUCAGON DE ALTA POTENCIA PUEDEN ADEMÁS MEJORADAS POR MODIFICACION DE POLIPEPTIDOS MEDIANTE PEGILACION, ACILACION, ALQUILACION, SUSTITUCION DE AMINOACIDOS DE CARBOXI TERMINAL, TRUNCACIONB C-TERMINAL, O ADICION DE UN PEPTIDO C- TERMINAL SELECCIONADO DEL GRUPOI FORMADO POR ID SEC NO: 26 (GPSSGAPPPS), ID SEC NO: 27 (KRNRNNIA) Y ID SEC NO: 28 (KRNR).
申请公布号 PA8830501(A1) 申请公布日期 2010.07.27
申请号 PA20098830501 申请日期 2009.06.16
申请人 INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION, 发明人 DAVID L. SMILEY;BRIAN C. WARD;JONATHAN DAY;JAMES PATTERSON;JOSEPH CHABENNE;MARIA DIMARCHI;RICHARD DIMARCHI
分类号 A61K38/00 主分类号 A61K38/00
代理机构 代理人
主权项
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