摘要 |
PÉPTIDOS TIPO GLUCAGON MODIFICADOS SE REVELAN EN LA PRESENTE Y TIENEN POTENCIA AUMENTADA EN EL RECEPTOR DE GLUCAGON EN RELACION CON EL GLUCAGON NATIVO. LA MODIFICACION ADICIONAL DEL PEPTIDO TIPO GLUCAGON CON FORMACION DE PUENTES INTRAMOLECULARES O LA SUSTITUCIÓN DEL ÁCIDO TERMINAL CARBOXÍLICO CON UN GRUPO AMIDA PRODUCE PÉPTIDOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD CO- AGONISTA DE GLUCAGON/RECEPTOR DE GLP-1. LA SOLUBILIDAD Y ESTABILIDAD DE ESTOS ANALOGOS DE GLUCAGON DE ALTA POTENCIA PUEDEN ADEMÁS MEJORADAS POR MODIFICACION DE POLIPEPTIDOS MEDIANTE PEGILACION, ACILACION, ALQUILACION, SUSTITUCION DE AMINOACIDOS DE CARBOXI TERMINAL, TRUNCACIONB C-TERMINAL, O ADICION DE UN PEPTIDO C- TERMINAL SELECCIONADO DEL GRUPOI FORMADO POR ID SEC NO: 26 (GPSSGAPPPS), ID SEC NO: 27 (KRNRNNIA) Y ID SEC NO: 28 (KRNR).
|