发明名称 |
联苯化合物及其制备方法和用途 |
摘要 |
本发明公开了结构式如下的联苯化合物及其制备方法和用途。通过生物活性测试证明,该化合物能够明显地抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶PTP1B的活性。因此,本发明的联苯化合物可用作蛋白酪氨酸磷酸酯酶的抑制剂而用于预防或对症治疗糖尿病或肥胖症。<img file="200910044875.0_AB_0.GIF" wi="293" he="143" /> |
申请公布号 |
CN101768132A |
申请公布日期 |
2010.07.07 |
申请号 |
CN200910044875.0 |
申请日期 |
2009.01.05 |
申请人 |
中国科学院上海药物研究所 |
发明人 |
沈竞康;李佳;刘章;马兰萍;李静雅;张薇 |
分类号 |
C07D277/34(2006.01)I;C07D417/10(2006.01)I;C07D239/60(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
主分类号 |
C07D277/34(2006.01)I |
代理机构 |
北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 |
代理人 |
朱梅;黄丽娟 |
主权项 |
1.具有如下结构通式的联苯化合物:<img file="F2009100448750C0000011.GIF" wi="647" he="316" />其中:R<sub>1</sub>为H、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>直链或支链烷基、羟基、甲氧基、甲硫基、三氟甲基、苯基或卤素;R<sub>2</sub>为H、羟基、硝基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>直链或支链烷基、甲氧基、乙氧基或卤素;R<sub>3</sub>为H、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>直链或支链烷基、三氟甲基或卤素;R<sub>1</sub>-R<sub>2</sub>为<img file="F2009100448750C0000012.GIF" wi="320" he="142" />X为<img file="F2009100448750C0000013.GIF" wi="904" he="216" /> |
地址 |
200031上海市太原路294号 |