发明名称 一种金磁微粒的制备方法
摘要 本发明属于复合材料合成领域,涉及一种金包覆磁性氧化物的复合材料,即金磁微粒的制备方法,特别涉及一种用正向微乳液一步合成法制备金磁微粒。该方法以分散有油溶性的磁性氧化物的有机试剂作为制备金磁微粒的核及油相建立正向微乳液体系,然后用乳状液作为复合材料生成的微反应器,反应完毕后加入乙醇破乳,利用磁性分离器进行磁性复合微粒的分离及清洗,制成金磁微粒。该方法反应条件温和,制备工艺简单,反应物为水溶性,可方便应用且易实现工业化大规模生产。该方法中所用的阳离子表面活性剂使氯金酸的AuCl4-吸附在油溶性氧化物粒子的表面,进而还原,减少了复合物团聚少、包覆均匀。通过控制微反应器的大小控制粒子的尺寸,且尺寸均匀。
申请公布号 CN101728044A 申请公布日期 2010.06.09
申请号 CN200910219500.3 申请日期 2009.12.15
申请人 陕西北美基因股份有限公司 发明人 惠文利;崔亚丽;陈超;石峰
分类号 H01F1/11(2006.01)I;B22F1/02(2006.01)I;B22F9/24(2006.01)I 主分类号 H01F1/11(2006.01)I
代理机构 西安智邦专利商标代理有限公司 61211 代理人 徐平
主权项 一种金磁微粒的制备方法,其特征在于:该方法是一种正向微乳液法,是以分散有油溶性氧化物粒子的有机试剂作为制备金磁微粒的核及油相,在阳离子表面活性剂的作用下,或在阳离子表面活性剂与助表面活性剂的共同作用下同含有氯金酸的水相形成正向微乳液体系,然后用微乳液作为金磁微粒生成的微反应器,加入还原剂反应,反应完毕后加入乙醇破乳,用磁性分离器进行磁性分离,清洗,制成金磁微粒;其中所加油相与水相的体积比为1∶5~1∶15,阳离子表面活性剂在该微乳液体系中的浓度是1~200mmol/L;所述水相包括含氯金酸的去离子水溶液或还原剂的去离子水溶液。
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