一种微乳液法制备氧化钇、钆、铕纳米发光粉体的方法

摘要

一种微乳液法制备氧化钇、钆、铕纳米发光粉体的方法，涉及一种化工原料的制备方法，该方法采用高纯稀土氧化物为原料，环己烷为油相，十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂，正丁醇为助表面活性剂采用反向微乳液法制备了分散性良好、近似球形、尺寸在10～20nm范围内的(Y，Gd)2O3:Eu纳米发光粉体。并通过比较不同初始溶液浓度对粉体形貌的影响，得出当初始溶液浓度为0.4mol/L时粉体的性能最优。当Eu含量为10at％时，(Y，Gd)2O3:Eu粉体的发光强度最高。这种制备(Y，Gd)2O3:Eu发光粉体的方法简单易行，对粉体形貌及粒径可控性好，在纳米材料的制备领域有广泛的应用前景。

主权项

一种微乳液法制备氧化钇、钆、铕纳米发光粉体的方法，其特征在于，该纳米发光粉体制作方法为：将原料氧化物Y2O3，Gd2O3，Eu2O3用盐酸加热溶解，配成浓度为0.1～1.0mol/L的初始溶液；取100ml的环己烷加入7.675g的十六烷基三甲基溴化铵和20.0ml的正丁醇，在磁力搅拌器强力搅拌下加入5.0ml的初始稀土溶液，待溶液变得透明；将1mol/L氨水配成微乳液，在搅拌的状态下将氨水微乳液加入到含有稀土溶液的微乳液中，不断搅拌后，溶液变浑浊，继续反应30min然后经过抽滤，无水乙醇洗涤；在真空干燥箱中干燥24h，所得样品经碾磨后过筛后得到前驱体粉末；将前驱体粉末置于石英坩埚中与马弗炉中煅烧2h后即为氧化钇、钆、铕纳米发光粉体。