发明名称 取代的四环素化合物
摘要 本发明至少部分涉及新的取代四环素化合物。这些四环素化合物能够用于治疗很多四环素化合物敏感性疾病,例如细菌感染和肿瘤,以及其它已知的通常应用二甲胺四环素和四环素化合物的疾病,例如阻断四环素流出和调节基因表达。
申请公布号 CN101712632A 申请公布日期 2010.05.26
申请号 CN200910247164.3 申请日期 2003.03.18
申请人 帕拉特克药品公司 发明人 M·L·内尔逊;K·奥赫蒙;R·弗雷赫特;P·阿巴托;U·班达拉格;J·贝尔尼亚克;B·巴蒂亚;J·陈;M·Y·伊斯迈尔;O·A·金;L·麦金泰尔;A·皮尔森;L·雷迪;P·希汉;A·K·费尔马;P·维斯基;T·瓦绍尔;V·阿穆;R·梅基彻
分类号 C07C237/26(2006.01)I;C07D295/192(2006.01)I;C07D261/08(2006.01)I;C07D213/56(2006.01)I;C07F5/02(2006.01)I;C07D231/12(2006.01)I;C07C271/30(2006.01)I;C07C309/61(2006.01)I;C07D213/61(2006.01)I;C07D295/155(2006.01)I;C07C317/48(2006.01)I;C07D307/54(2006.01)I;A61K31/65(2006.01)I;A61K31/69(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I 主分类号 C07C237/26(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 孔青;李连涛
主权项 1.一种下式I的取代四环素化合物或其药学上可接受盐,<img file="F2009102471643C0000011.GIF" wi="800" he="276" />其中:X为CR<sup>6</sup>’R<sup>6</sup>;R<sup>2</sup>和R<sup>2</sup>’各自为氢;R<sup>4</sup>’和R<sup>4</sup>”各自为未取代C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>4</sup>为NR<sup>4</sup>’R<sup>4</sup>”;R<sup>3</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>各自为氢;R<sup>5</sup>为氢;R<sup>6</sup>和R<sup>6</sup>’各自为氢;R<sup>7</sup>为烷基取代的异噁唑基、氟取代的吡啶基、硼酸、氟取代的C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>卤代烷基取代的C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基羰基取代的C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烯基、卤素取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、环丙基取代的甲基、或-SO<sub>3</sub>H;R<sup>8</sup>为氢;R<sup>9</sup>为氢。
地址 美国麻萨诸塞州