新型吲哚或苯并咪唑衍生物

摘要

本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1～R7、X和Y如说明书和权利要求中所定义。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体的调节相关的疾病。

主权项

1.通式I的化合物其中X    是N或CH；R¹   是-C(O)-NR⁸R⁹或-C(O)-OR¹⁰并且R²是氢；或者，R²是和R¹是氢或卤素；Y    是N或CH；R³、R⁴、R⁵和R⁶相互独立地选自氢，卤素，C_1-7-烷氧基，氟代-C_1-7-烷基，氟代-C_1-7-烷氧基，和氟代-C_1-7-烷硫基；或者R³和R⁴与它们连接的碳原子一起形成5-或6-元不饱和环，其可以含有选自N、O或S的杂原子；R⁷  是氢或C_1-7-烷基；R⁸  是氢或-NH₂；R⁹  选自C_1-7-烷基，C_2-7-链烯基，C_1-7-烷氧基-C_1-7-烷基，-(CH₂)_m-C_3-7-环烷基，-(CH₂)_m-哌啶基，-(CH₂)_m-苯基，其中苯环是未取代的或者被选自卤素、C_1-7-烷氧基、氟代-C_1-7-烷基和氟代-C_1-7-烷氧基的一个或两个基团取代，-(CH₂)_m-萘基，和吡啶基氨基；R¹⁰  是C_1-7-烷基或C_2-7-链烯基；R¹¹  选自-C(O)-R¹²，-SO₂-R¹³和-SO₂-NR¹⁴R¹⁵；R¹²  选自C_1-7-烷基，C_1-7-烷氧基-C_1-7-烷基，-(CH₂)_n-C_3-7-环烷基，-(CH₂)_n-苯基和-(CH₂)_n-吡啶基，其中苯基或吡啶基是未取代的或者被C_1-7-烷基取代；R¹³ 选自C_1-7-烷基或-(CH₂)_n-苯基，其中苯基是未取代的或者被C_1-7-烷基取代；R¹⁴  是氢或C_1-7-烷基；R¹⁵  是C_1-7-烷基或-(CH₂)_n-C_3-7-环烷基；m    是0、1或2；n    是0或1；和 其所有药用盐。