| 发明名称 | 筛选环境胁迫诱导型启动子的方法及该方法获得的启动子 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种筛选环境胁迫诱导型启动子的方法及该方法获得的启动子。本发明所提供的筛选环境胁迫诱导型启动子的方法，是将环境胁迫处理前后的目的植物的总RNA反转录为cDNA，再将所述cDNA作为探针与所述目的植物基因表达微阵列进行杂交；将与环境胁迫处理前相比杂交信号增加2倍或2倍以上的cDNA探针所结合的所述目的植物基因表达微阵列上的核苷酸序列，与所述目的植物的基因组DNA进行分析，得到环境胁迫诱导型启动子。利用该方法成功地从水稻中克隆了包括DL2、DFL4、DF15、DF2和DL5在内的诱导型启动子96个。 | ||
| 申请公布号 | CN1970794B | 申请公布日期 | 2010.04.14 |
| 申请号 | CN200610144384.X | 申请日期 | 2006.12.05 |
| 申请人 | 北京凯拓迪恩生物技术研发中心有限责任公司 | 发明人 | 邓兴旺;夏勉;王喜萍;翟晨光;刘敏 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;A01H1/00(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙) 11200 | 代理人 | 余长江 |
| 主权项 | 一种筛选环境胁迫诱导型启动子的方法，是将环境胁迫处理前后的目的植物的总RNA反转录为cDNA，再将所述cDNA作为探针与所述目的植物基因表达微阵列进行杂交；将环境胁迫处理后与处理前相比杂交信号增加2倍或2倍以上的cDNA探针所结合的所述目的植物基因表达微阵列上的核苷酸序列，与所述目的植物的基因组DNA进行分析，得到环境胁迫诱导型启动子。 | ||
| 地址 | 100085 北京市海淀区上地西路39号北大生物城 | ||