| 发明名称 | 一种重组人干扰素注射剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种重组人干扰素注射剂，用琥珀酰明胶和吐温80代替人血白蛋白作为稳定剂，不仅有效避免了使用血液制品所带来的潜在危险，而且可以达到相同甚至更好的稳定性效果，同时不影响干扰素的活性。此外，采用本发明所述的技术，从根本上解决了使用人血白蛋白造成的可见异物问题，适合工业化大规模生产。 | ||
| 申请公布号 | CN100594884C | 申请公布日期 | 2010.03.24 |
| 申请号 | CN200810055703.9 | 申请日期 | 2008.01.07 |
| 申请人 | 北京凯因科技股份有限公司 | 发明人 | 张春丽;周德胜;吉春 |
| 分类号 | A61K9/08(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K9/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 | 代理人 | 程凤儒 |
| 主权项 | 1.一种重组人干扰素注射剂，它包括干扰素和药物学上可接受的辅料，其特征在于所述辅料中的稳定剂是琥珀酰明胶和吐温80，其中重组人干扰素α2b 1.5×109IU，4％琥珀酰明胶40ml，吐温800.0090mg，氯化钠3.0g，注射用水定容到150ml。 | ||
| 地址 | 100176北京市经济技术开发区荣京东街6号3号楼 | ||