大环内酯类药物双侧链红霉素A衍生物、合成方法和用途

摘要

本发明涉及一种双侧链红霉素A类衍生物及它们的制备方法，药物组合物的制备方法和用于制备潜在的抗菌、抗病毒药物的用途，下为其结构通式。

主权项

1.一种红霉素A类衍生物，其结构式如下：其中，所述的R¹表示为-R⁴-R⁵；R²表示为H、-CONR⁶-R⁷、氨酰基；R³表示为H或-CONR⁸-R⁹、氨酰基；并且R²或R³之一为H；R⁴、R⁶、R⁸代表含有1～30碳原子的烃基或者被一个到五个杂原子氮、氧或硫所阻断的烃基；上述的1～30碳原子烃基是1～30个碳原子的烷基；R⁵、R⁷、R⁹代表一个含有6～12个碳原子的芳基或芳杂环基；所述的芳杂环基是含有一个到五个氮、氧、硫杂原子的三元到十元芳杂环。