| 发明名称 | 可用作激酶抑制剂的杂环酰胺化合物 | ||
| 摘要 | 本发明披露了式I化合物及其对映异构体、非对映异构体和可药用盐。本发明还披露了含有式I化合物的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关的病症的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101616667A | 申请公布日期 | 2009.12.30 |
| 申请号 | CN200780048839.0 | 申请日期 | 2007.10.25 |
| 申请人 | 百时美施贵宝公司 | 发明人 | 斯蒂芬·T·罗布尔斯基;杰加班杜·达斯;T·G·穆拉利·达尔;阿拉里克·J·戴克曼;约翰·海因斯;凯特琳娜·莱夫塞里斯;林子正;蔺恕群 |
| 分类号 | A61K31/381(2006.01)I;C07D207/456(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I;C07D211/62(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D233/90(2006.01)I;C07D235/06(2006.01)I;C07D249/06(2006.01)I;C07D261/18(2006.01)I;C07D271/06(2006.01)I;C07D275/02(2006.01)I;C07D271/10(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/381(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 陈 桉 |
| 主权项 | 1.式I化合物或其对映异构体、非对映异构体或可药用盐：<img file="A2007800488390002C1.GIF" wi="484" he="337" />其中R<sup>1</sup>选自任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基；R<sup>3</sup>选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基和卤素；以及R<sup>4</sup>选自氢、任选取代的羧基、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基；条件是：(a)R<sup>1</sup>不是任选取代的吡唑基、任选取代的噻唑基或任选取代的氨基噻唑基；以及(b)R<sup>4</sup>不是任选取代的吡唑基。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||