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La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar un derivado de imidazol, que tiene la fórmula: (VER FIGURA) en donde: Ar es fenilo, fenilo sustituído, tienilo, halotienilo o naftilo, y en donde el fenilo substituído tiene el significado de un grupo fenilo que tiene en el mismo de 1 a 3 substituyentes que consiste independientemente de halo, alquilo inferior, alquiloxi inferior, nitro o ciano, y R es alquilo que tiene de dos a 10 átomos de carbono, alquiloximetilo en donde el grupo alquilo tiene de 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo, alqueniloximetilo, en donde el grupo alquenilo tiene de 2 a 10 átomos de carbono, 2-propiniloximetilo, hidroximetilo, halometilo, arilo, aril-alquilo inferior ariloximetilo, ariltiometilo o arilmetoximetilo, en donde el arilo en um miembro seleccionado de grupo que consiste en fenilo, fenilo substituído, naftilo o mono- y di-halonaftilo, en donde el fenilo substituído tiene un significado de un grupo fenilo que tiene en el mismo de 1 a 3 substituyentes que consisten independientemente de halo, alquilo inferior, alquiloxi inferior, ciano, nitro, fenilo, fenilmetilo, benzoilo, halobenzoilo, alquilcarbonilo inferior, alquiloxicarbonilo inferior o trifluometilo, con la condición de que cuando más de un substituyente está presente, sólo uno de los mismos puede seleccionarse del grupo que consiste de fenilo, fenilmetilo, benzoilo y halobenzoilo; caracterizado por hacer reaccionar, de preferencia, a temperaturas de reflujo, un compuesto de la fórmula (VER FIGURA) o una sal metálica del compuesto II, con un compuesto de la fórmula (VER FIGURA) en donde W es una función de este reactivo, en un solvente orgánico de preferencia en presencia de un yoduro metálico.
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