| 发明名称 | 用于制备3-卤代-4,5-二氢-1H-吡唑的中间体 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备式(I)3-卤代-4，5-二氢-1H-吡唑化合物的方法，所述方法包括使HX<sup>1</sup>与不同式(II)4，5-二氢-1H-吡唑化合物反应，其中X<sup>1</sup>为卤素，L、R、k和X<sup>2</sup>如说明书中的定义。本发明还公开了式(III)化合物的制备，其中X<sup>1</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8a</sup>、R<sup>8b</sup>和n如说明书中的定义。 | ||
| 申请公布号 | CN101607957A | 申请公布日期 | 2009.12.23 |
| 申请号 | CN200910139404.8 | 申请日期 | 2003.07.29 |
| 申请人 | 纳幕尔杜邦公司 | 发明人 | G·D·安尼斯 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D231/06(2006.01)I;C07D231/08(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 梁 谋;付 磊 |
| 主权项 | 1.一种下式IIa化合物：<img file="A2009101394040002C1.GIF" wi="544" he="519" />其中每个R<sup>3</sup>独立为C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>炔基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>卤代烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>卤代炔基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>卤代环烷基、卤素、CN、NO<sub>2</sub>、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷硫基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基亚磺酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基磺酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基氨基、C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>二烷基氨基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基氨基、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基)氨基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>烷基羰基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基羰基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基羰基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>二烷基氨基羰基或C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>三烷基甲硅烷基；R<sup>4</sup>为H或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；X<sup>2</sup>为OS(O)<sub>m</sub>R<sup>1</sup>；m为1或2；R<sup>1</sup>选自C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>烷基、苯基或4-甲基苯基；Z为N或CR<sup>5</sup>；R<sup>5</sup>为H或R<sup>3</sup>；并且n为1-3的整数。 | ||
| 地址 | 美国特拉华州威尔明顿 | ||