发明名称 |
经取代的唑烷酮类化合物的组合疗法 |
摘要 |
本发明涉及A)式(I)的唑烷酮类化合物与B)乙酰基水杨酸(阿司匹林)和C)ADP受体拮抗剂特别是P2Y12嘌呤受体阻滞剂的组合,涉及用于制备这些组合的方法和涉及其作为药物的用途,特别地用于预防和/或治疗血栓栓塞性病症。 |
申请公布号 |
CN101610767A |
申请公布日期 |
2009.12.23 |
申请号 |
CN200780049146.3 |
申请日期 |
2007.10.19 |
申请人 |
拜耳先灵制药股份公司 |
发明人 |
E·珀兹博恩 |
分类号 |
A61K31/4365(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61K31/60(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/4365(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
石克虎;林 森 |
主权项 |
1.组合,包括A)式(I)的化合物,其药学上可接受的盐、水合物、前药或其混合物其中R1是2-噻吩,其在位置5被选自氯、溴、甲基或三氟甲基的基团取代,R2是D-A-:其中:基团“A”是亚苯基;基团“D”是饱和5-或6-元杂环,其经氮原子连接至“A”,其在紧邻所连接的氮原子的位置具有羰基,和其中环碳成员可以被选自系列S、N和O的杂原子替代;其中以上定义的基团“A”可以任选地在相对于与噁唑烷酮的连接处的间位被选自氟,氯,硝基,氨基,三氟甲基,甲基或氰基的基因取代一或两次,R3、R4、R5、R6、R7和R8是氢,B)乙酰基水杨酸和C)ADP受体拮抗剂。 |
地址 |
德国柏林 |