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REFERIDA A UN DERIVADO DE ACIDO CICLOPENTANOCARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN ANILLO CICLOALCANO DE 3 A 7 MIEMBROS, UN ANILLO BENCENO O UN ANILLO HETERICICLICO AROMATICO MONOCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, ENTRE OTROS; Y ES S, O, C(R12)=C(R13), ENTRE OTROS; Z ES N O C(R16); R12, R13 Y R16 SON H, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS; R3 Y R5 SON H, ALQUILO C1-C4, FENILO, ENTRE OTROS; R21 Y R22 SON H, OH, NH2, ENTRE OTROS; R50 ES -O-R51 O R52-N(R53)-; R4, R6, R20, R51, R52 Y R53 SON H O ALQUILO C1-C4. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO 2-[4-METILSULFANIL-3-(2-m-TOLIL-ETOXI)-BENZOILAMINO]-INDANO-2-CARBOXILICO, ACIDO 2-[4-ACETIL-3-(2-m-TOLIL-ETOXI)-BENZOILAMINO]-INDANO-2-CARBOXILICO, ACIDO 2-[4-ETIL-3-(2-m-TOLIL-ETOXI)-BENZOILAMINO]-INDANO-2-CARBOXILICO, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DEL RECEPTOR DEL GEN DE DIFERENCIACION ENDOTELIAL 2 (Edg-2, EDG-2) QUE ES ACTIVADO POR ACIDO LISOFOSFATIDICO (LPA1) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFARTO DE MIOCARDIO, ATEROSCLEROSIS, ENTRE OTROS |
