| 发明名称 | 氨基酰苯丙氨酰色氨酸或其衍生物、其合成方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了具有镇痛活性的通式I化合物及其合成方法和在医学中的应用，属于生物医学领域。本发明还公开了通式I化合物的中间体化合物N-叔丁氧羰基氨基酰苯丙氨酰色氨酸甲脂和N-叔丁氧羰基氨基酰苯丙氨酰色氨酸。动物试验表明，本发明通式I化合物具有优秀的镇痛活性，是临床潜在的镇痛剂。 | ||
| 申请公布号 | CN101591377A | 申请公布日期 | 2009.12.02 |
| 申请号 | CN200810113859.8 | 申请日期 | 2008.05.30 |
| 申请人 | 首都医科大学 | 发明人 | 彭师奇;赵明;王桥;王滨 |
| 分类号 | C07K5/08(2006.01)I;C07D209/20(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07K5/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 孙皓晨;费碧华 |
| 主权项 | 1、具有镇痛活性的通式I化合物：<img file="A2008101138590002C1.GIF" wi="711" he="427" />通式I其中，AA选自亮氨酸残基、甘氨酸残基、脯氨酸残基、缬氨酸残基、甲硫氨酸残基、丙氨酸残基、苯丙氨酸残基、异亮氨酸残基、色氨酸残基、苏氨酸残基、ω-叔丁氧羰基-组氨酸残基、ω-叔丁氧羰基-赖氨酸残基、谷氨酰胺残基、天冬酰胺残基、丝氨酸残基、酪氨酸残基、Arg(NO<sub>2</sub>)残基、Asp(OCH<sub>3</sub>)残基或Glu(OCH<sub>3</sub>)残基。 | ||
| 地址 | 100054北京市右安门外西头条10条 | ||