发明名称 杂环衍生物及医药
摘要 本发明提供一种可做为PGI2受体激动剂之化合物及医药组合物。本发明系由以下式[1]表示之化合物或其医药上容许之盐做为有效成分之医药组合物所构成:(R1及R2可相同或互异,各表示可被取代之芳基;Y表示N或CH等,Z表示N或CH等;A表示NH、NR5、O、S或伸乙基;R5表示烷基等;D表示伸烷基或伸烯基;E表示伸苯基或单键;G表示O、S或CH2等;R3及R4可相同或互异,各表示氢或烷基;以及Q表示羧基、烷氧羰基、四唑基、胺甲醯基、N-(烷磺醯基)胺甲醯基等)。
申请公布号 TWI316055 申请公布日期 2009.10.21
申请号 TW091108440 申请日期 2002.04.24
申请人 新药股份有限公司 发明人 浅木 哲夫;滨本 泰介;桑野 敬市
分类号 C07D213/74;C07D239/42;C07D241/18;C07D241/20;C07D253/06;C07D401/04;C07D403/04;C07D409/12;C07D239/34;C07D239/38;C07D253/07;A61K31/4418;A61K31/4965;A61K31/497;A61K31/505;A61K31/53;A61P3/10;A61P7/02;A61P9/08;A61P9/10;A61P9/12;A61P13/12;A61P43/00;A61P11/06;A61P11/08;A61P9/00;A61P37/02;A61P37/08;A61P17/02 主分类号 C07D213/74
代理机构 代理人 陈长文
主权项 一种以杂环衍生物或其盐做为有效成分之PGI2受体激动剂,该杂环衍生物系表为下述通式(1):[式中R1及R2可相同或互异,各表示可被取代之芳基,该取代基可相同或互异,为1~3个自卤素、烷基、卤烷基、芳烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧烷基、烷磺醯基、羟基、胺基、单烷胺基、二烷胺基、羧基、氰基及硝基组成之群中选出者;Y表示N、N→O或CR5;Z表示N或CR6;R5及R6可相同或互异,各表示氢、烷基或卤素;A表示NR7或SO;R7表示氢、烷基、烯基或环烷基;D表示可被羟基取代之伸烷基或伸烯基,或者,A与D一起形成以下式(2)表示之二价基:(r表示0~2之整数,q表示2~3之整数,t表示0~4之整数);E表示伸苯基或单键,或者,D与E一起形成以下式(3)表示之二价基:(表示单键或双键;u表示0~2之整数,v表示0或1);G表示O、S、SO、SO2或C(R8)(R9);R8及R9可相同或互异,各表示氢或烷基;R3及R4可相同或互异,各表示氢或烷基;以及Q表示羧基、烷氧羰基、四唑基、胺甲醯基、单烷胺甲醯基、二烷胺甲醯基或下式(22)表示之基:(R10表示胺基、单烷胺基、二烷胺基、羟基、可被取代之烷基、可被取代之芳基、可被取代之芳氧基或可被取代之杂环基,该烷基、芳基、芳氧基或杂环基之取代基可相同或互异,为1~3个自卤素、烷基、卤烷基、芳烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧烷基、烷磺醯基、羟基、胺基、单烷胺基、二烷胺基、羧基、氰基及硝基组成之群中选出者)]。
地址 日本