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Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von in alpha-Position unsubstituierten beta-Aminosäurederivaten der Struktur $F1 als chirale Selektoren in Verfahren zur Trennung von Substanzgemischesonders bevorzugt von Enantiomerengemischen, insbesondere von Enantiomeren von Substanzen, ausgewählt aus der Gruppe, enthaltend beta-Aminosäuren und ihre Derivate, alpha-Aminosäuren und alpha-Hydroxysäuren, wobei n = 1-5, bevorzugt n = 1 oder n = 2, R1 = (C1-C4)-Alkyl, (C6-C10)-Aryl, (C7-C13)-Aralkyl, (C7-C10)-Hereoraralkyl, Pyridyl, Hydroxymethyl, CH(OH)CH3, CH2CONH2, CH2COOH, (CH2)2CONH2, (CH2)2COOH, (CH2)4NH2, (CH2)2SCH3 oder (CH2)3NHC(NH)NH2 und R2 = 3,5-Dinitrobenzoyl oder Naphthyl bedeuten, wenn X einen Linker zur kovalenten Anbindung an ein Trägermaterial darstellt, oder R2 = CH2CHR3R4 bedeutet, worin R3 = H oder OH und R4 = (C1-C20)-Alkyl, (C6-C10)-Aryl oder (C7-C13)-Aralkyl bedeuten, wenn X = OH darstellt, sowie die Verwendung dieser Selektoren zur Herstellung chiraler stationärer Phasen. Des weiteren betrifft die Erfindung die von den genannten chiralen Selektoren abgeleiteten chiralen stationären Phasen, Verfahren zu deren Herstellung und zur chromatographischen Trennung von Substanzgemischen, bevorzugt von Gemischen chiraler Substanzen, besonders bevorzugt von Enantiomerengemischen, insbesondere von Enantiomeren von Substanzen, ausgewählt aus ...
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