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Estos compuestos poseen actividad inhibidora de la quinasa. Compuesto farmacéutico que los comprende y su uso en la preparacion de medicamentos contra el cáncer. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado por la formula (1), donde Z1, Z2, Z3 y Z4 muestran la siguiente combinacion: (Z1,Z2,Z3,Z4)=(CR4,N,CR5,C), (N,N,CR5,C), (N,C,CR5,N), (S,C,CR5,C) o (S,C,N,C); R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es (1) un átomo de hidrogeno, (2) un átomo de halogeno, (3) un grupo unido mediante un átomo de carbono, (4) un grupo unido mediante un átomo de nitrogeno, (5) un grupo unido mediante un átomo de oxígeno o (6) un grupo unido mediante un átomo de azufre; R3 es un amino que opcionalmente tiene sustituyentes; R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno es (1) un átomo de hidrogeno, (2) un átomo de halogeno, (3) un grupo unido mediante un átomo de carbono, (4) un grupo unido mediante un átomo de nitrogeno, (5) un grupo unido mediante un átomo de oxígeno o (6) un grupo unido mediante un átomo de azufre; R3 y R4 forman opcionalmente un anillo que opcionalmente tiene sustituyentes; un grupo representado por la formula (2) es un grupo cíclico que opcionalmente tiene sustituyentes, con la salvedad que (1) cuando (Z1,Z2,Z3,Z4)=(S,C,CR5,C), el grupo representado por la formula (2) es un grupo representado por la formula (3) donde R6 es (1') un amino, (2') un mono-alquilamino C1-6, (3') un di-alquilamino C1-6, (4') un mono(alquil C1-6-carbonil)amino que opcionalmente tiene 1 a 3 átomos de halogeno, (5') un mono(cicloalquil C3-6-carbonil)amino, (6') un mono(cicloalquenil C3-6-carbonil)amino, (7') un mono(aril C6-10-carbonil)amino que opcionalmente tiene 1 a 3 átomos de halogeno, (8') un mono(heterociclil-carbonil monocíclico aromático de 5 o 6 miembros)amino que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halogeno, (b) un alquilo C1-6 que opcionalmente tiene 1 a 3 átomos de halogeno, (c) un alcoxi C1-6 y (d) un cicloalquilo C3-6, (9') un mono(heterociclil-carbonil aromático fusionado de 8 a 12 miembros)amino que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halogeno, (b) un alquilo C1-6 que opcionalmente tiene 1 a 3 átomos de halogeno, (c) un alcoxi C1-6 y (d) un cicloalquilo C3-6, (10') un mono (heterociclil-carbonil no aromático de 3 a 8 miembros)amino, (11') un monoalcoxi C1-6-carbonilamino, (12') un alquil C1-6-aminocarbonilo, (13') un di-alquil C1-6-aminocarbonilo o (14') un nitro, y el anillo B es un anillo benceno que además, opcionalmente, tiene sustituyentes, y (2) cuando (Z1,Z2,Z3,Z4)=(S,C,N,C), el grupo representado por la formula (2) es un grupo cíclico aromático que tiene sustituyentes (que excluyen 2-metoxicarbonilamino-6-(4-nitrofenoxi)imidazo[1,2-a]piridina, 2-metoxicarbonilamino-6-(fenoxi)imidazo[1,2-a]piridina, 6-(4-acetamidofenoxi)-2-metoxicarbonilaminoimidazo[1,2-a]piridina, 6-(4-aminofenoxi)-2-metoxicarbonilaminoimidazo[1,2-a]piridina y 6-(4-(2-fluoro-5-(trifluorometil) fenil)aminocarbonilamino)fenoxi-2-metoxicarbonilaminoimidazo[1,2-a]piridina), o una sal de los mismos.
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