摘要 |
Combinacion del antagonista del receptor de progesterona 11beta-(4-acetilfenil)-17beta-hidroxi-17alfa-(1,1,2,2,2-pentafluoroetil)-estra-4,9- dien-3-ona, o un derivado o un análogo de este aceptable para uso farmacéutico, con al menos unantiestrogeno no esteroidal, y uso de dicha combinacion para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades mediadas por BRCA1 o BRCA2 (genes supresores de tumores 1 o 2). Los antiestrogenos no esteroidales que pueden combinarse con el antagonistadel receptor de progesterona 11beta-(4-acetilfenil)-17beta-hidroxi-17alfa-(1,1,2,2,2-pentafluoroetil)-estra-4,9-dien- 3-ona son, por ejemplo, tamoxifeno, raloxifeno, droloxifeno, toremifeno, lasofoxifeno, arzoxifeno, GW5638, EM-800, idoxifeno ybasedoxifeno. Reivindicacion 8: Una combinacion farmacéutica de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque la combinacion comprende el antagonista del receptor de progesterona 11beta-(4-acetil-fenil)-17beta-hidroxi-17alfa-(1,1,2,2,2-pentafluoroetil)-estra-4,9-dien-3-ona, un antiestrogeno no esteroidal y un agente con actividad farmacologica. Reivindicacion 9: Una combinacion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 8, caracterizada porque el agente conactividad farmacologica es un agente citotoxico.
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