发明名称 一种茶多糖的分离纯化制备方法及降血糖活性
摘要 一种茶多糖的分离纯化制备方法及降血糖活性,其工艺步骤是:原料→高压气流破碎→过筛→微波辅助溶剂萃取→过滤→真空酶提→过滤→滤液(滤渣重复提取的滤液合并)→离心→径向高效色谱分离→超滤→真空浓缩→冷冻干燥→茶多糖,本发明的技术效果是:提高了茶多糖含量及降血糖活性,缩短提取时间、减少能耗、有效保存茶叶多糖生物活性。
申请公布号 CN101497906A 申请公布日期 2009.08.05
申请号 CN200810106962.X 申请日期 2008.07.01
申请人 南昌大学 发明人 谢明勇;刘伟;聂少平;谢建华
分类号 C12P19/14(2006.01)I;C08B37/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)N 主分类号 C12P19/14(2006.01)I
代理机构 南昌洪达专利事务所 代理人 刘凌峰
主权项 1、一种茶多糖的分离纯化制备方法,其特征在于按下述方法制备: (1)原料:以粗老茶叶、低档茶叶或提取茶多酚后的茶叶废渣 为原料; (2)高压气流破碎:将原料经50—60℃干燥、—40℃冷冻等预 处理后,气流式超微粉碎对原料进行处理,其主要是通过气流的冲击、 剪切、碰撞和摩擦对物料进行粉碎,要求气源压力为5MPa,粉碎压 力为3—5MPa,从而使原料等活性成分的溶出量提高、粉体粒度减小, 以改善原料中茶多糖提取过程中得率低等问题; (3)过筛:高压气流破碎后的原料进行分级过筛40—80目; (4)微波辅助溶剂萃取:采用微波提取主要使原料细胞内温度 迅速上升,细胞内液水份汽化产生的压力使细胞膜和细胞壁急剧破 碎,形成微小的孔洞,使可溶性物质快速溶出,微波辅助溶剂萃取最 佳工艺条件为微波时间75秒,微波强度100%,固液比1:15; (5)真空酶提:采用纤维素酶,耐温α-淀粉酶,为保持茶多 糖的活性,采用真空低温水提、酶提二次结合法提取茶多糖,第一次 在50℃、固液比1:15、水提取30min,茶多糖提取率为2.33%,粗茶 多糖的提取率为6.82%,以干重计,过滤后,滤渣用pH4.6的柠檬酸 —柠檬酸钠缓冲液加纤维素酶提取,酶提最佳工艺参数为55℃、固 液比1:14、酶用量2.2μL/g茶叶,120min; (6)径向高效色谱分离:茶多糖的凝胶柱纯化:将制备的初步纯 化茶多糖溶解于蒸馏水中,过SephadexG100凝胶柱,用10ml进样 器逐滴将样液加入柱中,以0.1mol/LNaCl洗脱,流速1.5mL/min, 自动分部收集仪每6min收集一管,逐管检测<img file="A200810106962C0002090600QIETU.GIF" wi="" he="" />、A<sub>620</sub>,收集含糖部 分,浓缩,备用,SephadexG100凝胶湿法装柱:取一定量的Sephadex G100凝胶,置于烧杯中,加入足量的蒸馏水浸泡,在100℃水浴中 溶胀5到6小时,取出冷却后,于室温放置24小时继续溶胀,溶胀 结束后,倾去表面的悬浮物,超声波脱气,即可装柱,本专利采用的 是聚四氟乙烯的专用层析柱,在柱中加蒸馏水至一定高度,通过漏斗 <!-- SIPO <DP n="1"> -->从柱的顶部将溶胀的凝胶加入柱中,同时柱的底部放水,边加边敲打 柱身,直至填柱完成,注意要保持凝胶界面始终处在水面以下,装柱 完成后,先用蒸馏水平衡一天,最后用洗脱液平衡,平衡时流速小于 洗脱流速。HPLC鉴定纯度及其色谱条件的摸索:HPLC分析时,采用 手动进样,每次进样量为20μL,洗脱流速为0.5mL/min。样品溶液 和洗脱液分别用0.80μm和0.45μm的滤膜过滤;(7)超滤:选用中空纤维材料,工作压力为28psi,料液温度为 29℃,料液pH为6.7,超滤处理40min,膜的渗透通量达最佳值为 9.98LHM; (8)冷冻干燥:冷冻干燥条件,-80℃预冻8hr后,-80℃真空冷 冻干燥6小时。
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