用于检测黄病毒特异性抗体的抗原捕获抗登革热IgA ELISA（ACA-ELISA）

摘要

抗原捕获IgA酶联免疫吸附测定(antigen capture IgA Enzyme Linked Immunosorbent Assay，ACA-ELISA)已被开发用于检测抗黄病毒IgA。该测定使用由单克隆抗体捕获的黄病毒裂解物抗原，优选登革病毒裂解物抗原。优选使用缀合有报告基团(例如辣根过氧化物酶(HRP))的兔抗IgA来检测测试血清中的所捕获抗黄病毒IgA。发现该测定比抗人IgA捕获ELISA(AAC-ELISA)灵敏至少8倍。发现基于血清或唾液的ACA-ELISA与“黄金标准”抗登革热IgM检测技术相比更加灵敏和快速，并且可用作感染早期确诊登革热的诊断工具。

主权项

1. 一种用于检测受试者中特异性针对黄病毒或其等价物的IgA的方法，所述方法包括：将来自受试者的生物样品与黄病毒特异性免疫原性组分混合物进行接触；以及测定该生物样品中的结合伴侣与黄病毒特异性免疫原性组分之间形成的复合物的存在情况；以及用抗IgA抗体来表征所述复合物中的结合伴侣。