调控抗体血液动力学的方法

摘要

本发明发现，在含有FcRn结合区的多肽——IgG抗体的可变区残基中，使暴露在表面的残基变异、控制表面电荷，则可以调控IgG抗体的血液半衰期。通过本发明的方法，确认了血液半衰期得到调控的抗体可实际保有活性。本发明的方法与目标抗原的种类无关，广泛适用于IgG抗体等的可通过FcRn的补救途径回收的含有FcRn结合区的多肽。

主权项

1. 血液动力学得到控制的、含有FcRn结合区的多肽的制备方法，该方法包含以下步骤：(a)为了使可暴露于含有FcRn结合区的多肽表面的至少一个氨基酸残基的电荷发生改变，对编码含有该氨基酸残基的多肽的核酸进行变异；(b)培养宿主细胞，以使该核酸表达；(c)从宿主细胞培养物中回收含有FcRn结合区的多肽。