发明名称 |
腺苷A1拮抗剂在放射造影介质诱发的肾病中的用途 |
摘要 |
本发明涉及药物组合,其包含治疗有效量的至少一种选择性腺苷A1拮抗剂和至少一种放射造影介质。特别是,本发明涉及药物组合,其包含4-[(2-苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基]-反-环己醇甲磺酸盐和/或(4S)-4-羟基-1-(2-苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-L-脯氨酰胺甲磺酸盐作为选择性腺苷A1拮抗剂和至少一种放射造影介质。本发明也涉及所述组合在药物制备中的用途,该药物用于治疗放射造影介质诱发的肾病。此外,本发明涉及药剂盒,其包含治疗有效量的所述至少一种选择性腺苷A1拮抗剂和至少一种放射造影介质的组合。 |
申请公布号 |
CN101472593A |
申请公布日期 |
2009.07.01 |
申请号 |
CN200780022705.1 |
申请日期 |
2007.06.18 |
申请人 |
索尔瓦药物有限公司 |
发明人 |
D·奇格勒;K·维特;B·霍赫;Y·菲舍尔 |
分类号 |
A61K31/519(2006.01)I;A61K51/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/519(2006.01)I |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
袁志明 |
主权项 |
1. 治疗有效量的至少一种式I的选择性腺苷A1拮抗剂和/或其药学上可接受的盐和/或前体药物和/或溶剂化物在制备药物中的用途,其中R1和R2各自独立地选自氢原子、任选被取代的烷基、任选被取代的芳基或任选被取代的烷基芳基部分,或者一起构成任选被取代的杂环;R3选自氢原子或者任选被取代的烷基、任选被取代的芳基或任选被取代的烷基芳基部分;R4和R5各自独立地选自卤素原子、氢原子或者任选被取代的烷基、任选被取代的芳基或任选被取代的烷基芳基部分,或者R4和R5一起构成任选被取代的杂环或任选被取代的碳环;所述药物用于在哺乳动物或人类中预防由至少一种放射造影介质诱发的肾病。 |
地址 |
德国汉诺威 |