| 摘要 |
Настоящее изобретение относится к ингибированию агрегации альфа-синуклеина при помощи пептидильных соединений, которые являются ретроэнантиомерами последовательности альфа-синуклеина, в частности ретроэнантиомерами последовательностей в областях между остатками 1-60 или остатками 61-96. Пептидильные соединения согласно изобретению могут соединяться в дофаминергические целевые группы и/или группы транспортировки через гематоэнцефалитический барьер и могут быть полезны при лечении альфа-синуклеинопатий, в частности болезни Паркинсона. |
