| 摘要 |
El procedimiento para la preparación de pirrolidinas (I), donde R{sub,1}-R{sub,5} son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, aralquilo o éter de sililo, con la condición de que R{sub,1} a R{sub,5} se seleccionen de manera que el compuesto (I) sea quiral; y Z{sub,1} y Z{sub,2} son independientemente alcoxilo, ariloilo, heterocicloilo, ciano, nitro, COZR{sub,a} (donde Z es O, NH, S o Se y donde R{sub,a} es H o alquilo) o S(O){sub,n}R{sub,b} (donde n es 0, 1 ó 2 y R{sub,b} es H o alquilo), enantioméricamente enriquecidas de forma enantioselectiva comprende la cicloadición [3+2] de iluros de azometino derivados de N-alquiliminas y aldehídos {al},{be}-insaturados empleando como catalizadores moléculas orgánicas quirales que no contienen metales en su estructura.
|
