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Uso de una composición farmacéutica adaptada para la administración oral, que comprende: un análogo de 2''-desoxiadenosina lábil a ácidos, que se descompone químicamente en un entorno ácido del estómago, y uno o más componentes que inhiben la descomposición del análogo 2''-desoxiadenosina en el entorno ácido del estómago, seleccionados del grupo que consiste en una matriz erosionable, agentes antiácido, revestimientos entéricos, dispersión sólida, y resina de intercambio iónico, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de cánceres hematológicos y tumores sólidos.
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