发明名称 具有血小板生成素受体激动作用的化合物
摘要 一种具有血小板生成素激动作用的药物组合物,其包含作为活性成分的通式(I)化合物、该化合物的药物前体、两者的药用盐、或它们的溶剂化物。X<sup>1</sup>-Y<sup>1</sup>-Z<sup>1</sup>-W<sup>1</sup> (I)其中X<sup>1</sup>是非必要取代的芳基、非必要取代的杂芳基等;Y<sup>1</sup>是-NR<sup>A</sup>CO-(CH<sub>2</sub>)<sub>0-2</sub>-等(其中R<sup>A</sup>是氢等);Z<sup>1</sup>是非必要取代的亚苯基等;和W<sup>1</sup>是由通式(II)表示的基团:其中R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>每个独立地是氢原子、非必要取代的低级烷基等,虚线(---)表示键的存在或不存在。
申请公布号 CN100491356C 申请公布日期 2009.05.27
申请号 CN01806940.1 申请日期 2001.01.23
申请人 盐野义制药株式会社 发明人 武本浩;盐田武司;高山正己
分类号 C07D231/40(2006.01)I;C07D231/52(2006.01)I;C07D233/88(2006.01)I;C07D239/14(2006.01)I;C07D277/46(2006.01)I;C07D277/60(2006.01)I;C07D285/08(2006.01)I;C07D285/12(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D213/73(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4168(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I 主分类号 C07D231/40(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 卢新华;罗才希
主权项 1.一种由如下通式(III)表示的化合物:<img file="C01806940C00021.GIF" wi="1187" he="306" />其中R<sup>16</sup>是氢原子;R<sup>17</sup>、R<sup>18</sup>、R<sup>19</sup>、R<sup>20</sup>和R<sup>21</sup>每个独立地是氢原子;被选自卤素原子、苯基和烷氧基的一个或多个取代基取代或非取代的C1-C10烷基;环烷基;被选自卤素原子和C1-C8烷基氨基的一个或多个取代基取代或非取代的C1-C8烷氧基;C1-C8烷硫基;卤素原子;苯基;或吡啶基;R<sup>16</sup>和R<sup>17</sup>合在一起可形成-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-;R<sup>31</sup>和R<sup>32</sup>每个独立地是氢原子;C1-C8烷基;卤素原子;或C1-C8烷氧基;W<sup>3</sup>由如下通式表示:<img file="C01806940C00031.GIF" wi="1278" he="241" /><img file="C01806940C00032.GIF" wi="791" he="225" />或<img file="C01806940C00033.GIF" wi="369" he="224" />其中R<sup>13</sup>是氢原子;C1-C8烷基;C1-C8烷氧基;或卤素原子;R<sup>14</sup>和R<sup>15</sup>每个独立地是氢原子;被一个或多个选自取代基组A的取代基取代或非取代的C1-C8烷基;取代基组A由卤素原子、被一个或两个C1-C8烷基取代的氨基、羧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基甲硅烷基或C1-C8烷氧基组成;C2-C8链烯基;C2-C8炔基;环烷基;吡啶基;苯并噻唑基;或噻唑基,R<sup>24</sup>是氢原子或C1-C8烷基;R<sup>25</sup>是吗啉代基;A<sup>3</sup>是咪唑基;该化合物的药用盐,或其溶剂化物。
地址 日本大阪府大阪市