发明名称 |
一种快速分离目标染色体表达序列的方法 |
摘要 |
本发明涉及一种分离目标染色体上表达序列的方法,其包含分离目标染色体;获得带有接头的目标染色体DNA;获得带有另一种接头的总细胞cDNA;将上述目标染色体DNA和总细胞cDNA进行同源杂交;进行抑制PCR扩增同源序列,获得目标染色体上的表达序列。该方法能快速有效地获得目标染色体的表达序列,具有周期短和操作方便的优点。 |
申请公布号 |
CN100487117C |
申请公布日期 |
2009.05.13 |
申请号 |
CN200410098959.X |
申请日期 |
2004.12.17 |
申请人 |
中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
发明人 |
胡赞民;姜淑梅;石锐;周若楠;陈宇红;胡军;尹维波 |
分类号 |
C12N15/10(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/10(2006.01)I |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 |
代理人 |
程金山 |
主权项 |
1. 一种分离目标染色体的表达序列的方法,包含以下步骤:(1)分离目标染色体;(2)获得带有接头的目标染色体DNA;(3)获得带有另一种接头的总细胞cDNA;(4)将上述目标染色体DNA和总细胞cDNA进行同源杂交;(5)进行抑制PCR扩增同源序列,获得目标染色体上的表达序列,其中通过微玻璃针分离的方法获得目标染色体,并且其中目标染色体DNA的获得是利用PCR的方法获得的,将获得的目标染色体DNA用限制性核酸内切酶酶切,并加连接接头,所述PCR的方法是LA-PCR或DOP-PCR方法。 |
地址 |
100101北京市朝阳区大屯路917大楼 |