发明名称 作为PPAR调节剂的磺酰基取代的双环化合物
摘要 本发明公开作为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)调节剂的化合物,包含其的药物组合物,以及使用其治疗疾病的方法。
申请公布号 CN101421258A 申请公布日期 2009.04.29
申请号 CN200580037588.7 申请日期 2005.10.25
申请人 凯利普西斯公司 发明人 斯图尔特·A.·诺贝尔;盖伊·奥丝路;詹姆士·W.·迈尔克;赵村祥;卡门·K.·M.·罗宾逊;瑟吉欧·G.·杜伦;迈克尔·瑟迪克;安德鲁·林德思多姆;安德鲁·西奥;克里斯托弗·D.·贝尼;史蒂文·加维克;迈米特·卡拉曼;勃良·卢
分类号 C07D295/22(2006.01)I;C07D211/96(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D333/60(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;C07D471/08(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I 主分类号 C07D295/22(2006.01)I
代理机构 永新专利商标代理有限公司 代理人 过晓东
主权项 1.一种具有结构式(I)的化合物:<img file="A200580037588C00021.GIF" wi="1001" he="438" />或其盐、酯或前药,其中:A是具有3至5个原子,形成5至7元环的饱和或不饱和烃链或含有杂原子的烃链;T选自-C(O)OH,-C(O)NH<sub>2</sub>,和四唑;G<sub>1</sub>选自-(CR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>)<sub>n</sub>-,-Z(CR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>)<sub>n</sub>-,-(CR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>)<sub>n</sub>Z-,-(CR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>)<sub>r</sub>Z(CR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>)<sub>s</sub>-;Z是O,S或NR;n是0,1,或2;r和s独立地是0或1;R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立地选自氢,卤素,任选地被取代的低级烷基,任选地被取代的低级杂烷基,任选地被取代的低级烷氧基,和低级全卤代烷基或可共同形成任选地被取代的环烷基;X<sub>1</sub>、X<sub>2</sub>和X<sub>3</sub>独立地选自氢,任选地被取代的低级烷基,任选地被取代的环烷基,卤素,全卤代烷基,羟基,任选地被取代的低级烷氧基,硝基,氰基,和NH<sub>2</sub>;G<sub>2</sub>选自饱和或不饱和的环烷基或杂环烷基连接基,任选地被X<sub>4</sub>和X<sub>5</sub>取代;X<sub>4</sub>和X<sub>5</sub>独立地选自氢,任选地被取代的低级烷基,卤素,低级全卤代烷基,羟基,任选地被取代的低级烷氧基,硝基,氰基,NH<sub>2</sub>,和CO<sub>2</sub>R,或X<sub>4</sub>和X<sub>5</sub>可共同形成碳环;R选自任选地被取代的低级烷基和氢;G<sub>3</sub>选自单键,双键,-(CR<sup>3</sup>R<sup>4</sup>)<sub>m</sub>-,羰基,和-(CR<sup>3</sup>R<sup>4</sup>)<sub>m</sub>CR<sup>3</sup>=CR<sup>4</sup>-;m是0,1,或2;R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立地选自氢,任选地被取代的低级烷基,任选地被取代的低级烷氧基,任选地被取代的芳基,低级全卤代烷基,氰基,和硝基;G<sub>4</sub>选自氢,任选地被取代的芳基,任选地被取代的杂芳基,任选地被取代的环烷基,任选地被取代的环杂烷基,任选地被取代的环杂芳基,任选地被取代的环烯基,和-N=(CR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>);并且R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>独立地选自氢,任选地被取代的烷基,任选地被取代的芳基,任选地被取代的杂芳基,任选地被取代的环烷基,任选地被取代的环烯基,和任选地被取代的环杂烷基。
地址 美国加利福尼亚