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Procedimiento para la preparación de amonio-nitrilos bifuncionales de la fórmula (Ver fórmula) representando K un grupo de las fórmulas (-CH2)n-, -(CH2)n-A-(CH2)n-, representando A oxígeno o respectivamente un grupo de la fórmula N-R 5 , significando R 1 , R 2 , R 3 y R 4 , en cada caso independientemente unos de otros, un grupo alquilo, alquenilo o alquil-éter de C1-C24 lineal o ramificado, de manera preferida un grupo alquilo, alquenilo o alquil-éter de C1-C18, o significando R 1 , R 3 y K, en común con los dos átomos de N, o bien un grupo de la fórmula (Ver fórmula) o significando R 1 , R 2 , R 3 , R 4 y K, en común con los dos átomos de N, un grupo de la fórmula (Ver fórmula) representando R 5 hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo o cicloalquilo de C1 a C24, de manera preferida un grupo alquilo, alquenilo o cicloalquilo de C1-C18, siendo X- un anión, por ejemplo el de cloruro, bromuro, yoduro, tolueno-sulfonato, benceno-sulfonato, cumeno-sulfonato o mesitil-sulfonato, y representando las variables m, n y o unos números enteros de 1 a 16, mediante reacción de una diamina terciaria de la fórmula (Ver fórmula) con un agente de cuaternización, que transfiere grupos ciano-metileno, de la fórmula general X - CH2CN caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en el seno de un disolvente aprótico polar, que tiene un punto de ebullición situado por encima de 60ºC, teniendo A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, m, n y o los significados anteriormente indicados.
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