| 发明名称 | 用于制备碳青霉烯类抗生素的中间体及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种用于制备碳青霉烯类抗生素的中间体，具有如右所示结构式，其中，TBDMS为叔丁基二甲基硅基，Boc为叔丁氧羰基；化学名称为(3S，4R)－3－[(1R)－1－(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]－4－{2－[2－(叔丁氧羰基氨基)乙硫基]羧乙基}－2－氮杂环丁酮；本发明还公开了该中间体的制备方法，以4－乙酰氧基－2－氮杂环丁酮为起始原料，包括烯丙基化反应、氧化反应、酯化反应共3步反应；本发明制备方法合成路线短，原料易得，无需特殊试剂和昂贵试剂，反应条件温和，产品易于分离提纯，收率高，成本低，适合工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN101367831A | 申请公布日期 | 2009.02.18 |
| 申请号 | CN200810232809.1 | 申请日期 | 2008.09.28 |
| 申请人 | 重庆大学 | 发明人 | 夏之宁;李春燕;穆小静;蒋宏贵 |
| 分类号 | C07F7/18(2006.01);C07D205/08(2006.01) | 主分类号 | C07F7/18(2006.01) |
| 代理机构 | 北京同恒源知识产权代理有限公司 | 代理人 | 赵荣之 |
| 主权项 | 1.用于制备碳青霉烯类抗生素的中间体，具有下列结构式：其中，TBDMS为叔丁基二甲基硅基，Boc为叔丁氧羰基；化学名称为(3S，4R)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-{2-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙硫基]羧乙基)-2-氮杂环丁酮。 | ||
| 地址 | 400044重庆市沙坪坝区沙正街174号 | ||