| 发明名称 | 2，6－二吡啶烯环己酮衍生物及其在制备抗菌药物中的应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及2，6-二吡啶烯环己酮衍生物及其在制备抗菌药物，特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)的药物中的应用。实验证明本发明的2，6-二吡啶烯环己酮衍生物对某些革兰氏阳性菌，特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)具有明显的抑制作用，可用于制备有效的抗菌药物。所述的2，6-二吡啶烯环己酮衍生物的化学结构式如式I所示，式中R<SUB>1</SUB>、R<SUB>2</SUB>、R<SUB>3</SUB>如说明书所定义。 | ||
| 申请公布号 | CN100451002C | 申请公布日期 | 2009.01.14 |
| 申请号 | CN200610034181.5 | 申请日期 | 2006.03.10 |
| 申请人 | 中山大学 | 发明人 | 古练权;杜志云;鲍雅丹;黄志纾;安林坤;鄢明;刘培庆;潘武宾;陈新滋 |
| 分类号 | C07D213/04(2006.01);A61K31/44(2006.01);A61K9/08(2006.01);A61K9/20(2006.01);A61K9/48(2006.01);A61K9/10(2006.01);A61P31/04(2006.01) | 主分类号 | C07D213/04(2006.01) |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.式I所示的2，6-二吡啶烯环己酮衍生物：<img file="C2006100341810002C1.GIF" wi="366" he="287" />式I式I中的R<sub>1</sub>所代表的基团为：<img file="C2006100341810002C2.GIF" wi="506" he="203" />或<img file="C2006100341810002C3.GIF" wi="205" he="141" />R3为C1-C3的烷基，F，Cl，COOH或CN；式I中的R<sub>2</sub>所代表的基团为：C1-C3的烷基，F或Cl。 | ||
| 地址 | 510275广东省广州市新港西路135号 | ||