| 摘要 |
? R(+)-N-propargil-1-aminoindano, CARACTERIZADO PORQUE es de la siguiente fórmula (I) <EMI FILE="05128040_1" ID="1" IMF=JPEG HE=50 WI=50 >o una sal de adición ácida farmacéuticamente aceptable del mismo. Una sal farmacéuticamente aceptable del R{+)-N-propargil-iaminoindano de la cláusula 1, CARACTERIZADA PORQUE dicha sal es una sal mesilato, una sal esilato o una sal sulfato. Una sal mesilato de R(+)-N-propargil-1-aminoindano, CARACTERIZADA PORQUE es una sal acorde con la cláusula 2. Una composición farmacéutica, CARACTERIZADA PORQUE comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de R(+)-N-propargil-1-aminoindano o de la sal tarmacéuticamente aceptable de cualquiera de las cláusulas 1-3 y un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable. La composición farmacéutica de acuerdo con la cláusula 4, CARACTERIZADA PORQUE es para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, trastornos de la memoria, demencia de tipo Alzheimer (DAT), depresión y el síndrome de hiperactividad. La composición farmacéutica de acuerdo con la cláusula 4, CARACTERIZADA PORQUE es para el tratamiento de una lesión neurotóxica, una lesión por traumatismo craneal, una lesión por traumatismo de la médula espinal, síntomas de abstinencia de una sustancia adictiva o lesión estructural del nervio óptico.
|
