一种检测DNA,RNA和超微量蛋白质的方法

摘要

本发明公开了一种检测DNA，RNA和超微量蛋白质的方法，首先利用磁珠捕获探针上的捕获探针1(可为核酸或抗体)与纳米结合探针上捕获探针2(可为核酸或抗体)在液相中夹心ELISA检测靶分子，再利用磁铁吸附磁珠，很容易去除未结合的探针和其他杂质。由于纳米结合探针结合成千上万的生物素标记的条码DNA，可把检测靶分子成千上万倍放大；每分子条码DNA利用链亲和素—生物素系统可结合3分子含T₇RNA启动子的DNA序列，从而可用TMA技术定量检测条码DNA，而条码DNA与靶分子含量成正比。对特定的含T₇RNA启动子的DNA序列，TMA技术可在3小时内按一分子DNA模板转录出约1万分子RNA，相应地把条码DNA扩增一万倍。

主权项

1. 一种检测DNA，RNA或超微量蛋白质的方法，按照以下步骤进行：(1)制备磁珠捕获探针1以及结合有生物素标记的条码DNA的纳米结合探针2；(2)利用磁珠捕获探针上的捕获探针1，以及纳米结合探针上捕获探针2在液相中夹心ELISA检测靶分子；(3)利用磁铁吸附磁珠，洗涤去除杂质；(4)加入链亲和素以及生物素标记的含RNA启动子的DNA序列，使条码DNA与生物素标记的含RNA启动子的DNA序列结合；(5)利用磁铁吸附磁珠，洗涤去除杂质；(6)对含RNA启动子的DNA序列进行转录后检测转录的RNA产物。