| 发明名称 | 丙肝病毒特异性核酶M1GS－hcv/C20的构建方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种丙肝病毒特异性核酶M1GS－hcv/C20的构建方法，是选取丙型肝炎病毒HCV基因组5’UTR中21～36nt之间的序列作为靶位点设计引导序列，将引导序列与大肠埃希菌核酶P共价相联构建得到。通过选择丙肝病毒21～36nt之间的单链区序列作为候选靶位，成功设计引导序列与之有效结合，依此而设计的核酶对底物显示出明显的靶向切割活性，所述核酶的成功构建为后续的实验为提供准确可依的实验材料，从而为新型抗HCV药物及反义基因治疗的研究奠定基础。 | ||
| 申请公布号 | CN101250510A | 申请公布日期 | 2008.08.27 |
| 申请号 | CN200810026877.2 | 申请日期 | 2008.03.19 |
| 申请人 | 广东药学院 | 发明人 | 李红枝;张文军;陈伟强 |
| 分类号 | C12N9/22(2006.01);C12N15/51(2006.01);C12N15/55(2006.01);C12N15/63(2006.01);A61K38/46(2006.01);A61P31/12(2006.01) | 主分类号 | C12N9/22(2006.01) |
| 代理机构 | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人 | 陈卫;任重 |
| 主权项 | 1、一种丙肝病毒特异性核酶M1GS-hcv/c20的构建方法，其特征在于是选取丙型肝炎病毒HCV基因组5’UTR中21～36nt之间的序列作为靶位点设计引导序列，将引导序列与大肠埃希菌核酶P共价相联构建得到。 | ||
| 地址 | 510006广东省广州市大学城外环东路280号 | ||