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Estos compuestos pueden utilizarse como reguladores de las prostaglandinas, para mejorar procesos inflamatorios, de vasodilatación y en terapia del dolor. Reivindicación 1: Compuesto de 2-arilindol sustituido en la posición 5, de fórmula (1), en la que X es un átomo de halógeno o un grupo alquilo C₁₋₃, trifluorometilo, nitro, amino, ciano, dialquil C₁₋₃amino, hidroxilo, alcoxilo C₁₋₃, fenilo o alquil C₁₋₃fenilo; Y y Z, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de H o halógeno, o un grupo alquilo C₁₋₃, trifluorometilo, nitro, amino, dialquil C₁₋₃amino, hidroxilo, alcoxilo C₁₋₃, fenilo, COOH, alquil C₁₋₃-COOH, alquenil C₂₋₃-COOH, COOR, CONH₂, SO₂CH₃, SO₂NHCH₃ o NHSO₂CH₃; W es un átomo de O ó un grupo CH₂ o NH; R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆ o cicloalquilo C₃₋₇ sustituido opcionalmente con de 1 a 3 grupos hidroxilo; A es un grupo fenilo, naftilo o piridino sustituido opcionalmente con de 1 a 3 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados de entre halógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido opcionalmente con de 1 a 3 grupos hidroxilo, trifluorometilo, nitro, amino, dialquil C₁₋₃amino, hidroxilo, alcoxilo C₁₋₃, benciloxilo, COOH, COOR, SO₂CH₃, SO₂NHCH₃, NHSO₂CH₃, POR¹R², OPOR¹R², alquil C₁₋₆-COOH, alquenil C₂₋₆-COOH, fenilo y alquil C₁₋₃fenilo, en el que a su vez, R¹ y R² que pueden ser iguales o diferentes, son alquilo C₁₋₃; y sus sales de adición, estereoisómeros, enantiómeros, hidratos, solvatos y formas polimórficas fisiológicamente aceptables. |
